L’E-Lung di Brainomix riceve l’approvazione della FDA per la diagnosi di ILD

Brainomix, società di intelligenza artificiale (AI) con sede nel Regno Unito, ha ottenuto l'approvazione della FDA per il suo ultimo prodotto, il sistema 360 e-Lung, dopo aver completato con successo la sperimentazione di fase II.

Il sistema Brainomix 360 e-Lung è progettato per identificare le malattie polmonari interstiziali (ILD), che comprendono più di 200 malattie. Esamina le scansioni TC per quantificare la fibrosi polmonare e altre caratteristiche utilizzando biomarcatori di imaging proprietari.

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Lo studio di fase II convalida la superiorità di Brainomix 360 e-Lung

L’autorizzazione della FDA si basa su uno studio di fase II su tralokinumab che ha riscontrato che il dispositivo ha sovraperformato le misure standard nell’identificazione dei pazienti a rischio di progressione dell’IPF. Il dottor Deji Adegunsoye, direttore scientifico del programma ILD presso l'Università di Medicina di Chicago, ha affermato:

“I dati preliminari per e-Lung sono impressionanti e indicherebbero che disponiamo di uno strumento promettente che potrebbe aiutare ad accelerare la fornitura di assistenza sanitaria e migliorare i risultati clinicamente significativi per i pazienti con malattie polmonari”.

Uno studio pubblicato su Frontiers in Neurology, in linea con la ricerca precedente, ha riportato miglioramenti significativi nei risultati dei pazienti presso il Royal Berkshire Hospital dopo l'utilizzo di Brainomix 360 Stroke. La percentuale di pazienti con ictus che hanno raggiunto l’indipendenza funzionale è triplicata dal 16% al 48%.

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Brainomix espande la portata attraverso partnership strategiche

All’inizio di quest’anno, Brainomix ha collaborato con Nanoflex Robotics, un’azienda di chirurgia robotica remota con sede in Svizzera. Questa partnership, che beneficia di un sostegno finanziario di quasi 1 milione di dollari da parte del Regno Unito e della Svizzera, fornirà un sistema di navigazione magnetica assistito dall’intelligenza artificiale per strumenti chirurgici robotici.

“Questa autorizzazione della FDA per e-Lung riflette la nostra attenzione allo sviluppo di soluzioni innovative che forniscano agli operatori sanitari strumenti all’avanguardia per una valutazione sofisticata delle malattie, migliorando l’accesso a trattamenti che possono in definitiva funzionare per migliorare i risultati dei pazienti”.

Dr Michalis Papadakis, CEO e co-fondatore di Brainomix

Inoltre, Brainomix ha collaborato con AstraZeneca nella sperimentazione clinica di Fase 2 di quest'ultima sul farmaco Tralokinumab per il trattamento della patologia polmonare fibrosi polmonare idiopatica (IPF). I dati pubblicati sull’American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine hanno dimostrato che il software e-Lung di Brainomix, abilitato all’intelligenza artificiale, potrebbe aiutare a differenziare i pazienti negli studi clinici più a rischio di declino e a sovraperformare le attuali misure standard.


Reportage criptopolitico di Brenda Kanana

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