Una tecnologia AI rivoluzionaria mira a trasformare il trattamento degli aneurismi cerebrali

L'ingegnere biomedico Ciprian "Chip" Ionita sta guidando un'iniziativa innovativa attraverso la sua azienda, Quantitative Angiographic Systems Artificial Intelligence (QAS.AI), per rivoluzionare il trattamento degli aneurismi intracranici (IA). Con un bilancio globale di quasi 500.000 decessi ogni anno attribuiti agli IA, il team di Ionita sta sviluppando un software di intelligenza artificiale all'avanguardia progettato per rilevare complicazioni in tempo reale durante l'intervento chirurgico, migliorando potenzialmente i risultati del trattamento e riducendo i costi sanitari.

Approccio innovativo per migliorare i risultati chirurgici

La tecnologia di QAS.AI si differenzia dalle soluzioni IA esistenti approvate dalla FDA, che si concentrano principalmente sulla diagnosi offline e sull'ottimizzazione del flusso di lavoro clinico. Ionita sottolinea che QAS.AI sta spingendo oltre i limiti sviluppando strumenti di prognosi in tempo reale per la sala operatoria. L’obiettivo è migliorare l’individuazione delle complicanze, come un flusso sanguigno inadeguato nel cervello, e valutare la probabilità di successo del trattamento durante l’intervento chirurgico.

Facendo un passo significativo verso l'implementazione clinica, il team di Ionita si è assicurato una sovvenzione di Fase II di 1 milione di dollari dal programma Small Business Technology Transfer (STTR) della National Science Foundation (NSF). Il finanziamento, che va dall’autunno 2023 all’autunno 2025, consente a QAS.AI di estendere la propria ricerca e perfezionare il proprio software basato sull’intelligenza artificiale per uso clinico. Le valutazioni cliniche avranno luogo in due siti a Buffalo e uno in Florida.

Valutazione in tempo reale e proiezioni future

Il software AI di QAS.AI svolge un ruolo cruciale durante gli interventi, valutando la probabilità di guarigione dell'aneurisma. Se il software prevede una bassa probabilità di guarigione entro un anno, questa informazione viene immediatamente trasmessa ai neurochirurghi. Ciò consente loro di prendere in considerazione l’adeguamento dell’approccio terapeutico, incorporando potenzialmente dispositivi aggiuntivi. La funzionalità di valutazione in tempo reale è fondamentale per monitorare da vicino i pazienti e rispondere in modo efficace ai cambiamenti nel comportamento dell'aneurisma.

Software di livello clinico conforme a HIPPA

La sovvenzione di Fase II finanzierà lo sviluppo di software di livello clinico, garantendo la conformità all’HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act), la protezione dei pazienti e la perfetta integrazione con le apparecchiature chirurgiche. Questo passaggio è cruciale per la traduzione dell'attuale software QAS.AI in uno strumento robusto adatto ad applicazioni cliniche.

Il Gates Vascular Institute (GVI), il Mercy Hospital di Buffalo e il Dipartimento di Neurochirurgia e Riparazione del Cervello dell'Università della Florida del Sud sono i siti scelti per le valutazioni cliniche. QAS.AI mira a prepararsi per futuri studi clinici, che richiederanno ulteriori sovvenzioni o investimenti privati, con l’obiettivo finale di garantire l’approvazione della FDA per il proprio software AI.

Riduzione dei costi di ritrattamento e miglioramento dei risultati per i pazienti

Ciprian Ionita prevede un impatto commerciale significativo per la tecnologia di QAS.AI. I potenziali benefici includono un aumento del 5% delle vendite di scanner per le aziende di imaging medicale, che si traduce in un fatturato previsto di 1,1 miliardi di dollari solo nei mercati statunitensi. Inoltre, la tecnologia promette di ridurre i costi di ritrattamento, in media 65.000 dollari ciascuno, con un conseguente risparmio annuo di 1,95 miliardi di dollari negli Stati Uniti. L’innovativa piattaforma di intelligenza artificiale ha il potenziale per rivoluzionare i settori dell’imaging medicale e della sanità, migliorando contemporaneamente i risultati dei pazienti e aumentando l’efficienza finanziaria.

Traguardi previsti e implicazioni future

Ionita prevede che la prima valutazione clinica presso GVI sarà operativa entro agosto 2024, con successive valutazioni nelle altre due sedi. Queste valutazioni sono passaggi cruciali nella preparazione degli studi clinici che apriranno la strada all’approvazione della FDA. Il potenziale rivoluzionario della piattaforma AI di QAS.AI è promettente non solo per le aziende di imaging medico che cercano soluzioni innovative, ma anche per gli amministratori che desiderano ottimizzare i costi e migliorare i risultati dei pazienti.

Trasformare il trattamento dell'aneurisma cerebrale con l'innovazione dell'intelligenza artificiale

Il lavoro pionieristico di Ciprian Ionita con QAS.AI rappresenta un cambiamento di paradigma nell'approccio al trattamento degli aneurismi intracranici. L’integrazione della tecnologia avanzata dell’intelligenza artificiale nel processo chirurgico potrebbe portare a una sostanziale riduzione dei tassi di mortalità, dei costi sanitari e delle disabilità dei pazienti. Man mano che la tecnologia progredisce attraverso le valutazioni cliniche, il potenziale impatto sull’imaging medicale e sui settori sanitario è destinato a trasformarsi, allineandosi con gli obiettivi più ampi di miglioramento della cura dei pazienti e dell’efficienza operativa.

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